新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行筛查，提供早期诊断和早期治疗的一项母婴保健技术；是疾病三级预防的有效措施，从而使患儿得以早诊断、早治疗、早期干预。

新生儿疾病筛查是宝宝出生后的第一道安检。

由于新生儿疾病筛查的疾病种类繁多，在孕前及普通产检通常无法检出。大部分患儿父母健康，而且患儿出生时也看似一切正常，其实机体的代谢功能本身是有缺陷的，新生儿期没有明显表现，等病症表现时可能已是不可逆了，失去了治疗的良机。虽然单个病种的遗传代谢病发生率不高，但是这些遗传代谢病总体发生率高达1/3000，也就是说每3000个新生儿中就有一个患有遗传代谢病。这个比例已经很高了!

新生儿疾病筛查能够真正做到“早筛查，早发现，早治疗”，是预防出生缺陷，提高人口素质的重要防线。

盐城市新生儿遗传代谢病筛查“免费29种病”筛查，包括：

先天性甲状腺功能低下症；

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)；

9种氨基酸代谢性疾病（包括高苯丙氨酸血症）；

9种有机酸代谢性疾病；

9种脂肪酸氧化代谢性疾病。

1.“筛查阴性”的结果，代表宝宝患该种疾病的风险非常低。宝宝通过了筛查，还需要定期进行儿童保健检查，及时发现异常。

2.“筛查阳性”的结果，代表宝宝患该种疾病的风险高，可能性比较大，但并未最终确定，需进一步作检查。

任何检测方法都有相应的局限性，由于多种原因，仍有极少部分患儿不能被检出，还是要定期带宝宝到妇幼保健机构进行常规健康检查，以保证宝宝的健康成长。

新生儿疾病筛查是宝宝出生后的第一道健康防线，宝爸宝妈一定要重视哦～